浙江大学药物信息学研究所ADME/T研究室（下称研究室）是国家“中药临床前药代动力学技术平台”和“心脑血管疾病中药GCP平台”联合建设单位，并与浙江大学医学院附属第一医院共建有临床药学研究中心。研究室拥有世界一流水平的分析仪器和分子生物学等研究设备，与天津药物研究院刘昌孝院士课题组、天津中医药大学张伯礼院士课题组、上海药物所李川研究员课题组、黑龙江中医药大学王喜军教授课题组、美国FDA国立毒理研究中心等单位长期紧密合作，在药物PK/PD、中药活性成分体内分析、体内过程评价与计算建模、代谢组学、药物毒理基因组学等方面取得了丰硕成果。 当前，药代动力学（pharmacokinetics）已被视为是先导化合物的发现、创新药物临床前研究设计、临床研究及药品上市后再评价等过程中不可或缺的关键技术。它与药效动力学（pharmacodynamics）结合，可建立时间-血药浓度-效应之间的三维关系，从而更加全面、动态地分析和指导创新药物研究，日益受到国内外研究者的重视。为建设国家级药代动力学研究中心，现决定面向海内外公开招聘有志于在药物PK/PD、药物计量学（pharmacometrics）、药物毒理学、药物代谢组学、药物安全性评价等领域发展的教学科研人员。竭诚欢迎海内外精英加盟我们研究室，共铸辉煌事业！ 一、招聘岗位 1．PD/PK方向负责人1 人 博士学位，具有副高以上职称或3年以上的海外研究工作经历的优秀中青年学者, 具有科研课题的申报和组织管理能力，具有良好的团结协作精神。在PK/PD领域有较丰富的工作经验和技术累积，并以第一或通讯作者发表过较有影响的学术论文。对本方向建设和学术研究工作有创新性构思和战略性思维者优先。　　 2．博士后5人，其中 药代动力学2人：药物分析或药剂专业博士，熟练掌握动物实验的技能，有独立进行药代研究能力。 PK-PD建模 1人：药学或相关专业博士，有PK-PD建模研究经验，熟悉相关专业软件，有独立开展PK-PD建模研究能力。 中药药理学 1 人：中药药理学专业博士，熟练掌握动物实验的技能，有独立进行药理学研究能力。 毒理学（药物安全性评价）1人 ：药理学或毒理学专业博士，熟练掌握动物实验的技能，有独立进行药理学、毒理学研究，有志于从事药物安全性评价研究。 3. 科研人员4人，其中 药代动力学2人：本科或以上学历。对药物动力学研究有浓厚兴趣，掌握一定仪器分析和动物实验技能，有创新意识和独立工作能力。 动物实验技术员及天然药化技术员各1人：大专或以上学历。对动物实验或天然药化研究有浓厚的兴趣，具有相关领域的研究背景或工作经验，有创新意识和独立工作能力。 二、工作和生活待遇： 研究室将提供有竞争力的工作条件和生活待遇，具体条件面议。博士后研究人员，待遇除学校有关规定外，另加业绩奖励，出站后可成为研究室科研人员。 三、应聘者需提供的材料： 　　1．简历（自大学开始至今不间断的学习、工作简历、包括充分反映本人学术水平的材料，列出著作、论文、科研项目、获奖成果等）　　 2. 三名能够提供推荐或经历证明人的联系方式